Эта книга по своему сюжету могла бы называться медицинским детективом. Она содержит все необходимые детали этого увлекательного жанра: преступника, его жертву и сыщика. Действительно, медицина до сих пор полна тайн, и их разгадка требует интенсивного, нередко опасного труда, романтики поиска и фантазии, рождения идеи создания гипотезы и в конечном счете обезвреживания преступника. К сожалению, о том, как рождалась медицина и сколько потребовалось усилий, для того чтобы тайное стало явным, знают немногие. Эта книга стремится в очень сжатой форме восполнить этот недостаток. Она состоит из двух частей. Одна часть (первая книга) основана на документальных данных, появившихся с изобретением письма. Вторая книга содержит уникальные сведения о доисторическом периоде.

Эта книга является первым и единственным руководством по перинатальной неврологии в нашей стране. На основе исследований, проведенных в Научном центре акушерства, гинекологии и перинатологии РАМН и результатов современных зарубежных исследователей, показано, что большая часть заболеваний нервной системы у новорожденных формируется в процессе внутриутробного развития или в родах. Научные достижения и создание новых технологий сделали возможным прижизненную диагностику многих заболеваний нервной системы не только у новорожденных, но и плодов. Таким образом, плод стал пациентом, что позволит активно предупреждать инвалидность и снижать возможные в будущем психоневрологические расстройства у детей. Книга знакомит читателя с конструкцией и функционированием мозга, методами его исследования, с клиникой наиболее распространенных заболеваний мозга, принципами профилактики, диагностики и лечения. Она рассчитана на широкий круг специалистов, работающих в учреждениях родовспоможения, в стационарах для детей раннего возраста и в детских поликлиниках.

Врожденные пороки развития представляют собой актуальную медико-социальную проблему. Это объясняется тем, что они в значительной мере определяют перинатальную смертность, заболеваемость и смертность новорожденных и детей старших возрастных групп, а также инвалидность с детства. Основное внимание читателя обращается на врожденные аномалии ЦНС и скелета, которые в популяции встречаются особенно часто и приводят к тяжелым исходам. Большое внимание в книге уделено используемой в практике терминологии и понятиям, классификации симптомов и синдромов, их клиническому описанию. Подчеркивается роль медико-генетического консультирования, возможностей пренатальной диагностики и репродуктивных технологий. В заключительной части обсуждаются дискуссионные проблемы перинатальной медицины. Все главы книги богато иллюстрированы, каждый раздел завершается списком литературы. Книга рассчитана на широкий круг читателей: акушеров, генетиков, невропатологов, неонатологов, педиатров и других специалистов.

Эта книга посвящена ранней диагностике нарушений зрения и слуха у новорожденных детей. Поздно диагностируемые нарушения этих важных рецепторов головного мозга часто привадят к инвалидности по слуху и зрению, что тем самым отражается на общем развитии ребенка. Основными причинами повреждения зрения и слуха являются отягощенная наследственность, нарушения внутриутробного развития под воздействием вредных средовых факторов, а также гипоксия и травма головного мозга в процессе родов. Использование новых и объективных диагностических технологий (офтальмоскопия, аудиологический скрининг с использованием метода вызванной отоакустической эмиссии и др.) позволяют выявить такие дефекты как ретинальные кровоизлияния, отек сетчатки и зрительного нерва, а также врожденную и раннюю тугоухость. В книге убедительно продемонстрировано, что использование этих неинвазивных методов доступно для врача-неонатолога, прошедшего кратковременную стажировку в офтальмологической и сурдологической клиниках. Книга рассчитана на широкий круг читателей (акушеров, педиатров, генетиков, детских офтальмологов и отоларингологов). Основная цель книги привлечь к проблеме внимание неонатологов, детских офтальмологов и сурдологов и тем самым способствовать активной профилактике снижения зрения и слуха.

Эта книга посвящена самому частому хромосомному заболеванию. В ней впервые дан комплекс современных сведений как сугубо медицинского, так и социально-психологического и педагогического характера. Читатель сможет получить представление об особенностях фенотипических проявлений болезни, о существующих гипотезах этиологии и патогенеза. Книга продемонстрирует новые возможности в активной профилактике рождения детей с синдромом Дауна путем использования методов пренатальной диагностики (ультразвуковой, биохимический и кардиологический скрининг). В то же время она позволит читателю получить полную информацию о становлении в России новой системы медицинской, психологической и социальной поддержки семей, имеющих детей с синдромом Дауна. Имеется в виду коррекционно-педагогическая помощь в дошкольном и школьном периоде, социальная реабилитация и перспективы интеграции в общество. Наряду с этим в книге обсуждается целый комплекс сложных морально-этических проблем, связанных с принятием родителями чрезвычайно сложных решений, сохранить или прервать беременность, отказаться от ребенка еще в роддоме или же оставить его в семье. Книга рассчитана на широкий круг читателей (акушеров, педиатров, генетиков, педагогов, психологов и др.). Основная цель книги помочь практическому врачу иметь четкое представление о синдроме Дауна, о возможностях профилактики и оказания социальной и гуманитарной помощи семьям.

В книге обобщен опыт коллектива Научного Центра акушерства, гинекологии и перинатологии РАМН по оказанию медицинской помощи беременным женщинам и их новорожденным детям, относящимся к категории высокого риска. Рассмотрены такие важные педиатрические проблемы как недоношенность, перинатальные повреждения нервной системы, врожденные пороки развития, инфекционно-воспалительные заболевания и, конечно, интенсивная терапия и реанимация. Книга предназначена акушерам, гинекологам, неонатологам, педиатрам.